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A3P - Industrie Pharmaceutique & Biotechnologie
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"Establishments of limits"
III. Quelques points méritent attention dans ce document ancien, mais fondateur:
1. La FDA s'attend à trouver une procédure générale de validation du nettoyage ainsi que des procédures spécifiques décrivant le domaine d'application ; les méthodes de prélèvement ; les méthodes analytiques et leur sensibilité... et enfin un rapport de validation visé par le...
Date: 2017-05-11 07:12:44
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